生物大分子的貯藏保存可分為干態和液態貯藏兩種。蛋白質失活受多種理化因素的影響，主要有空氣、溫度、水分、光線、酸堿度、樣品狀態、微生物活動、保存時間和容器等。這些因素可單獨起作用，但更多情況是協同作用。總的來說，蛋白質的保存主要考慮其構型穩定、活性中心的保護、避免輔助因子喪失等，以防止其變性、解聚或降解。由于溫度和水分對蛋白質的穩定性影響很大，故蛋白質最好是低溫、冷凍或冷凍干燥后低溫干燥保存。

1. 液態保存

  （1）．在低溫下保存 蛋白質對熱敏感，溫度越高，穩定性越差。因此，低溫保存蛋白質溶液在絕大多數情況下是有利的。一般蛋白質越純，其穩定性越差。特別是純酶溶液，對熱很不穩定(少數酶例外，如核糖酸酶能短期煮沸，胰蛋白酶能在稀HCl中耐90℃，及某些高溫細菌產生的耐熱性酶等)，多數在35℃一40℃以上就會失活，難以長期保存，在普通冰箱中通常也只能保存一周左右。因此，液態蛋白質樣品常常在—5℃～—10℃以至—20℃以下冰凍保存比較理想，有時經數月或數年仍保留大部分活性。

  但是，各種蛋白質的耐熱性不同，并非溫度越低．穩定性越好。羧肽酶、脂蛋白和某些抗體經冰凍再融解，即充分變性破壞。但某些酶經凍融后，活性反而增加，這可能是由于酶顆粒結構松散，表面積增大，暴露出更多活性基團的緣故。反復冰凍和融化一船會導致蛋白質變性．應盡量避免。為了防止凍融損傷，冰凍保存要求樣品濃度大、體積小、表面積大、含鹽低、凍結迅速、—70℃以下保存、用時迅速融化等。

   (2)．在穩定PH下保存 多數蛋白質只有在很狹窄的pH范圍內才穩定．超出此范圍即迅速變性。如鯨肌紅蛋白在等電點PH6.8附近時穩定，卵類粘蛋白在中、酸性條件下對熱 穩定。蛋白質穩定存在的PH一般是等電點。因此，酸性、中性和堿性蛋白酶酌穩定pH分別為PH2～PH6、PH6～PH9和PH5～PH10.5。但也有例外，如血漿蛋白質的等電點PH4.6，而其穩定pH為6.8，穩定PH與其等電點并不相同。酶的更穩定PH也并非是酶反應的最適PH，二者有時可相差l至數個pH單位。所以保存液態蛋白質樣品時，應小心調到其穩定PH范圍內。

  (3)．在高濃度下保存 液態蛋白質易受水化作用影響，保存時濃度不能太稀(如1毫克／毫升以下)，否則將可能引起亞基解離、表面變性或器壁吸咐。一般蛋白質在濃溶液中比較穩定，中間樣品的保存可采用濕法沉淀。需要保存酶溶液時，其蛋白質濃度也應大于1％。保存時間較長時，還需加入防腐劑、蛋白酶抑制劑(protease inhibitor)或其它穩定劑。如免疫球蛋白可加 0.04％疊氮鈉，-20℃下凍存。蛋白酶抑制劑(protease inhibitor)的選擇：中性蛋白酶常用EDTA，堿性蛋白酶用二異丙基氟磷酸(DFP)、苯甲基璜酰氟(PMSF)，酸性蛋白酶用十二烷基磺酸鈉（SDS）、N —溴琥珀酰亞胺。活性中心為絲氨酸的蛋白面加二異丙基氟磷酸，活性中心為巰基的蛋白酶加對*等。但某些抑制劑(如DFP、PMSF)不僅抑制蛋白酶，對其它酶可能也有抑制作用，使用時應慎重。

  (4)．在保護劑存在下保存 很早就有人觀察到，在無菌條件下，室溫保存了四十五年的血液，血紅蛋白僅有少量改變，許多酶仍保留部分活性。另一方面，有些純酶濃即使冷卻也很不穩定，保存期僅為幾小時或幾天。上述兩種現象的原因是血液中含有某些使蛋白質穩定的因家，而純酶則缺乏這些穩定因素。為了較長期保存蛋白質溶液(特別是敏感的純酶 或稀蛋白溶液)，常常加入某些穩定劑進行保護。多數蛋白質只有在疏水環境才能長期保存。加入某些物質可以降低溶液的極性，避免蛋白質變性失活。一些蛋白質在高離子強度(1mol/L~4mol/L或飽和鹽液)的極性環境下保持活性，中性鹽可穩定這類蛋白質。 一些蛋白質表面或內部含有半胱氨酸巰基，易被空氣中的氧緩慢氧化為次磺酸或二硫化物，使蛋白質因電荷或(和)形狀發生改變而失活。保存時可加人巰基試劑，使蛋白質處于還原狀態，并隔絕空氣（甚至真空或惰氣中）密閉保存。

  2.固態保存

  （1）．制成干粉或結晶 固態蛋白質比液態穩定。一般蛋白質含水量超過10％時，無論在室溫或低溫均容易失活；含水量若降低至5％時．在室溫或冰箱中均比較穩定，但在37℃活性則明顯下降。低含水量對微生物和化學活性不利，一般認為，微生物活性在含水量10％以下、化學活性在3％以下即被抑制。長期保存蛋白質的最好辦法是把它們制成結晶或干粉（現多采用冷凍干燥）。

  （2）．制成水不溶酶 在多數情況下，酶經固定化后，對酸、堿、蛋白酶、溫度等穩定性提高，更易于保存。

  （3）．制成酶衍生物 這也能提高某些酶的穩定性。 總的來說，蛋白質的保存主要考慮其構型穩定、活性中心的保護、避免輔助因子喪失等，以防止其變性、解聚或降解。由于溫度和水分對蛋白質的穩定性影響很大，故蛋白質最好是低溫、冷凍或冷凍干燥后低溫干燥保存。