卡托普利原料藥中間體
科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間（僅供參考）。

產品型號：C7510

更新時間：2025-08-23

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3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 3-(1-(Dimethylamino)ethyl]phenol 培養基小分子抑制劑生化試劑緩沖試劑原料藥、中間體通用有機試劑堿基、核酸及衍生物氨基酸與蛋白質表面活性劑診斷酶 OXOID藥敏紙片胺、酸和鹽維生素酶、輔酶及抑制劑抗生素食品級酶動植物激素發酵專用產品糖與碳水化合物微生物培養酵母選擇性營養缺陷型培養基

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產品介紹

卡托普利原料藥中間體

有效期	2年
	USP Grade
溶解性	50 mg/mlWater
英文名稱	Captopril
CAS	62571-86-2
分子式	C₉H₁₅NO₃S
分子量	217.28
儲存條件	RT
純度	≥99.0%
外觀（性狀）	白色粉末

用途：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間（僅供參考）。

備注：產品信息可能會有優化升級。請以實際標簽信息為準。

相關文獻：

《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》作者:Hongyan Gao，Zhe Bo，Qin Wang，Ling Luo，Haiyi Zhu，Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.743 PMID:30553195

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