糖化酶活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號：BC2675

規格：100T/48S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、 試劑一：臨用前取1瓶加入10 mL提取液，充分混勻后沸水浴直至溶解（約10min），2-8℃保存4周； 

2、 標準品：10 mg無水葡*糖，臨用前加1 mL提取液溶解為10 mg/mL的葡萄糖標準品備用，2-8℃保存兩周； 

產品說明：

糖化酶，即葡萄糖淀*酶（EC3.2.1.3），又稱γ-淀*酶。糖化酶是由一系列微生物分泌的，具有外切酶活性的胞外酶，主要作用是從淀粉、糊精、糖原等碳鏈上的非還原性末端依次水解α-1,4糖苷鍵，切下一個個葡萄糖單元，對于支鏈淀粉，當遇到分支點時，它也可以水解α-1,6糖苷鍵由此將支鏈淀粉全部水解成葡萄糖。多應用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機酸，甘油，淀粉糖等工業中，是我國重要的工業酶制劑之一。

糖化酶將可溶性淀粉生成葡萄糖，堿性條件下，葡萄糖與3,5-二硝基水楊酸共熱后生成紅棕色化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內葡萄糖的量與反應液顏色深淺成正比，以此測定糖化酶的活力。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀 、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、研缽/勻漿器，超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 按照組織質量（g）：提取液體積（mL）為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。

2. 細胞：按照細胞數量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清

置于冰上待測。

3. 培養液或其它液體：直接檢測。（若有沉淀則離心后測定）

二、測定步驟

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節波長至540nm，分光光度計蒸餾水調零。

2. 標準品準備：將標準品用蒸餾水稀釋至2、1.5、1.0、0.8、0.4、0.2、0.1mg/mL。

實驗中每個標準管需15µL標準溶液。

3. 吸取50μL樣本于1.5mLEP管中沸水浴5min作為對照管的滅活樣本。

4. 加樣表：

三、糖化酶活性計算

1. 標準曲線的繪制：

根據標準管的濃度（x，mg/mL）和吸光度ΔA標（y，ΔA標），建立標準曲線。根據標準曲線，將ΔA測（y，ΔA測）帶入公式計算樣本濃度（x，mg/mL）。

2. 酶活性計算：

（1）按照蛋白濃度計算：

酶活性定義：在40℃每毫克蛋白每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性（U/mg prot）=x×V樣總÷（V樣總×Cpr）÷T=3x÷Cpr

（2）按照樣本質量計算

酶活性定義：在40℃每克組織每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性（U/g 質量）= x×V樣總÷ W÷T=3x÷W

（3）按照液體體積計算

酶活性定義：在40℃每毫升液體每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性（U/mL）= x×V樣÷V樣÷T=3x

（4）按照細胞數量計算

酶活性定義：在40℃每10⁴個細胞每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。

糖化酶活性（U/10⁴ cell）= x×V樣總÷500÷T=0.006x

V樣：反應體系中加入的樣本體積，15μL=0.015mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL，需自行測定；W：樣本質量，g；T：反應時間，20min=0.333h；500：細胞數量，500萬。

注意事項：

測定之前進行預實驗，若吸光值較高，請將樣本用提取液進行適當的稀釋再測定，并在計算公式中乘以稀釋倍數。

實驗實例：

1、 取0.1g玉蘭葉片加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上，之后按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=0.501-0.396=0.105，帶入標準曲線y=0.488x-0.003，計算x=0.221，按樣本質量計算酶活得：

糖化酶活性（U/g 質量）=3x÷W=6.64 U/g 質量。

2、 取0.1g肝臟加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上，之后按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=1.006-0.858=0.148，帶入標準曲線y=0.488x-0.003，計算x=0.309，按樣本質量計算酶活得：

糖化酶活性（U/g 質量）=3x÷W=9.27 U/g 質量。

3、 取兔血清按照測定步驟操作，用96孔板測得計算ΔA測=A測定管-A對照管=1.045-0.481=0.564，帶入標準曲線y=0.488x-0.003，計算x=1.162，按照液體體積計算：

糖化酶活性（U/mL）=3x=3.486 U/mL。

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